La ANMAT Salud ha lanzado la Disposición 64/25 sobre el registro de productos médicos y ha organizado talleres de capacitación para abordar esta normativa. Estos talleres están dirigidos a directores técnicos, co-directores técnicos y responsables del área regulatoria de empresas fabricantes e importadoras de productos médicos.
Las charlas se llevarán a cabo los días 27 y 30 de enero de 2025 a las 10:00 horas en modalidad taller, con un cupo limitado de 95 asistentes por día.
Desde CADIT celebramos esta iniciativa de la ANMAT y alentamos a las empresas del sector a aprovechar esta oportunidad para capacitar a sus equipos técnicos.

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